FDA aprueba uso del fármaco Olumiant contra la alopecia
USA.- La Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el lunes un medicamento llamado baricitinib (Olumiant) como la primera píldora para el tratamiento de la alopecia areata severa, enfermedad que afecta a más de 300,000 personas al año en USA.
De acuerdo con el doctor Kendall Marcus, funcionario de la FDA, “la escasez de opciones de tratamiento seguras y efectivas es crucial para la cantidad significativa de estadounidenses afectados por alopecia severa. Por ello, la agencia considera que la aprobación del uso de baricitinib ayudará a satisfacer una importante necesidad insatisfecha de los pacientes con alopecia areata grave”.
Baricitinib, medicamento fabricado por la compañía farmacéutica estadounidense Eli Lilly y comercializado bajo el nombre ‘Olumiant’, pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa de Janus, proteínas que sirven para tratar enfermedades inflamatorias.
Su aprobación contra la alopecia por parte de la FDA se basó en los resultados de dos ensayos clínicos controlados y aleatorios en los que participaron un total de 1.200 adultos con alopecia grave.
En ese sentido, cada ensayo dividió a los participantes en tres grupos: un grupo de placebo, un grupo que recibió una dosis de 2 miligramos todos los días y un grupo que tomó 4 miligramos cada 24 horas.
Después de 36 semanas, a casi el 40% de los que tomaron la dosis más alta (4mg) les volvió a crecer el 80% del cabello del cuero cabelludo, en comparación con alrededor del 23% del grupo de la dosis más baja (2mg), mientras que solo el 5% del grupo de placebo obtuvo resultados positivos. Asimismo, cerca del 45% de las personas que tomaron dosis más altas también vieron un crecimiento significativo de las cejas y las pestañas.
Con información de france24.com
